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QA(차장급)_김포근무
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- [모집분야] QA(차장급)
[담당업무]
1. 건강기능식품 품질관리인 업무
1) GMP(우수건강기능식품 제조 기준), HACCP, ISO9001, ISO14001 관리 및 준수
> 건강기능식품 제조 시설의 GMP 기준 유지 및 갱신
> 생산 고정 중 GMP 매뉴얼 준수 여부 점검 및 내부 감사 수행
> 품질 관리 관련 HACCP, ISO9001 등의 운영 관리
2) 원료 및 완제품 품질 보증 (QA/QC)
> 원료 입고 검사, 입고 분석 , 출고 전 제품 분석 기준 확립 및 최종 판정
> 표본 검사 방법 및 검사 성능 판정
3) 변경 및 문서 관리
> 제품의 원료, 제조공정 변경 시 변경 관리 (Change Control)
> 품질 관련 SOP (표준작업절차서) 수립 및 개정
4) 품질 시스템 최적화
> 문서 체계 (QMS) 구축: 제조지시서, 시험성적서, SOP, validation 문서 등 기록 일체 ALCOA+ (데이터 무결성)에 의한 관리
> 품질 데이터 분석: 유산균 제품의 트렌드 분석 및 품질 향상 전략 수립
5) 공정 개선 및 문제 해결
> 생산 과정에서 발생하는 품질 이슈 원인 분석 및 해결 방안 수립
> 데이터 기반 통계적 품질 관리 (SQC)를 통한 공정 품질 개선
2. 관공서 (법규, 규제 대응), 협력업체 협력 및 audit 대응
1) 식약처 실사 및 위생 점검 대응, 법적 서류 대응 관리
2) 제품 판매 관련 고객사 audit 대응 및 실사 시행 (유산균 안정성, 제품 안정성 등 관련 고객 클래임 원인 규명 및 기술적 대응)
> 내부 audit 주관: 자사 생산 라인의 HACCP 및 GMP 기준 준수 정기 점검
> 대외 audit 수검: 식약처, 인증기관(ISO, Halal etc.), 주요 고객사 감사를 대응, 품질문서(문서화, 기록) 및 현장 운영의 타당성 입증
3. 고객클레임 관리
1) 제품 클레임 발생 시 원인 규명, 재발 방지 대책 수립 및 고객 대응
4. 조직관리
[자격요건]
4년제 졸업 이상
건강기능식품 품질보증(QA) 경력 10년 이상
건강기능식품 품질관리인 경험자
GMP, HACCP 등 품질 시스템 전반에 대한 운영 경험자
외부 인증 및 규제 대응 경험자
팀장급 관리 운영 경험자
[우대사항]
영어 가능자 우대
ISO9001, ISO14001 등 다양한 인증 운영 경험자 우대
식품, 생명공학, 미생물 등 전공자 우대
프로바이오틱스 관련 업무 경험자 우대
[전형절차] 서류전형 -> 기업면접 -> 최종합격
[제출서류] 국문이력서
[기본연봉] 최종연봉 & 경력에 따라 협의
[근무지] 경기도 김포시 월곶면 애기봉로 409번길 50 쎌바이오텍
* 관리자 메모 필히 참고해 주세요.
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- 담당자
- 담당컨설턴트: 서봉하 이사
연락처: 010-3331-8522 / 010-3331-8522
이메일: bekay@vineconsulting.co.kr
